"Toen ik 1 jaar was, zagen de dokters dat ik een hartafwijking heb. Ik heb een verwijde lichaamsslagader (aorta) als gevolg van een aangeboren ziekte en ik heb een lekkende hartklep. Hierdoor kan ik niet alles wat mijn vrienden en vriendinnen kunnen. Je ziet niet aan me dat ik een ziekte heb, maar ik merk het wel. Ik word namelijk sneller moe dan andere kinderen die gewoon gezond zijn.

Ik kan bijvoorbeeld niet naar school fietsen tegen de zware wind in. Daarom heb ik een speciale fiets die windbestendig is. Het is net een gewone fiets, alleen zit er bij de wielen een onzichtbare motor. Dan merk ik niks van de wind. Met sport op school kan ik niet meedoen. Dat is wel balen. Het is niet altijd leuk om anders te zijn."

Echt vakantie
"Daarom ga ik elk jaar op vakantie naar de Hartenark, met andere kinderen met een hartafwijking. Daar voel ik me geen uitzondering. Er is een groot bos en een mooi gebouw. Daar slaap ik op 1 kamer  met mijn vriendinnen, die ik van eerdere vakantieweken ken. Dat is altijd keten, vooral de laatste nacht!

We zijn met zo'n 25 kinderen en hebben veel lol. Er is begeleiding bij die kan ingrijpen als er iets met ons gebeurt. We doen héél veel in zo'n week:

• spelletjes
• knutselen
• een pretpark bezoeken

Levend stratego vorig jaar vond ik erg gaaf. Dat was in het donkere bos.

Tijdens de jongerenweek mogen we meebeslissen over het programma."

Helemaal mezelf
"Het leuke van de vakantieweek is dat ik 1 week in het jaar helemaal mezelf kan zijn en er geen mensen zijn die me nastaren. Ik kan alles doen in mijn eigen tempo. Als ik moe word, ga ik gewoon even rusten. Alles kan in zo'n week! Zodra ik er ben, voel ik me direct thuis. Dan ben ik weer erg blij om er te zijn!"

Wil je ook jouw verhaal vertellen? Ga dan naar 'jouw verhaal'!

Bekijk hieronder het filmpje zien over Celine.